Uudised

ADCETRIS (brentuksimabvedotiin) on näidustatud eelnevalt ravimata III või IV staadiumis CD30+ Hodgkini lümfoomiga (HL) täiskasvanud patsientide raviks kombinatsioonis doksorubitsiini, vinblastiini ja dakarbasiiniga (AVD).

ADCETRIS (brentuksimabvedotiin) kombinatsioonis etoposiidi, tsüklofosfamiidi, doksorubitsiini, dakarbasiini ja deksametasooniga (BrECADD) on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kellel on eelnevalt ravimata CD30+ IIB staadiumi HL koos riskifaktoritega või III või IV staadiumi HL.

ADCETRIS (brentuksimabvedotiin) on näidustatud CD30+ Hodgkini lümfoomiga täiskasvanud patsientide raviks autoloogsete tüvirakkude siirdamise (ASCT) järgselt retsidiveerumise või progresseerumise kõrgenenud riski korral.

ADCETRIS (brentuksimabvedotiin) on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse CD30+ Hodgkini lümfoomi raviks täiskasvanud patsientidel:

1. pärast ASCT-d või

2. pärast vähemalt kaht varasemat ravikuuri, kui ASCT või keemiaravi mitme ravimiga ei ole võimalik.

Süsteemne anaplastiline suurerakuline lümfoom

ADCETRIS (brentuksimabvedotiin) kombinatsioonis tsüklofosfamiidi, doksorubitsiini ja prednisooniga (CHP) on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kellel on eelnevalt ravimata süsteemne anaplastiline suurerakuline lümfoom (systemic anaplastic large cell lymphoma, sALCL).

ADCETRIS (brentuksimabvedotiin) on näidustatud retsidiveerunud või refraktaarse sALCL-i raviks täiskasvanud patsientidel.

Naha T-rakuline lümfoom

ADCETRIS (brentuksimabvedotiin) on näidustatud CD30+ naha T-rakulise lümfoomiga (CTCL) täiskasvanud patsientide raviks pärast vähemalt ühte eelnevat süsteemset ravi.

Müügiloa hoidja: Takeda Pharma A/S, Delta Park 45, 2665 Vallensbaek Strand, Taani

Täiendav informatsioon esindajalt Eestis: Takeda Pharma OÜ, Järve 2, 11314 Tallinn

www.takeda.com/et-ee, e-mail: ee.info@takeda.com, tel: 617 7669