Elaprase▼ (idursulfaas)
Elaprase▼ (idursulfaas) 2 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat.
Haiglaravim.
Retseptiravim.
Elaprase (idursulfaas) ravimi omaduste kokkuvõte: https://www.ema.europa.eu/et/documents/product-information/elaprase-epar-product-information_et.pdf, uuendatud 04/2025
Näidustused
Elaprase (idursulfaas) on näidustatud Hunteri sündroomiga (mukopolüsahharidoos II, MPS II) patsientide pikaajaliseks raviks.
Heterosügootseid naisi kliinilistes uuringutes ei osalenud.
Müügiloa hoidja: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 2 Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Iirimaa, medinfoEMEA@takeda.com
Täiendav informatsioon esindajalt Eestis: Takeda Pharma OÜ, Järve 2, 11314 Tallinn, www.takeda.com/et-ee, e-mail: ee.info@takeda.com, tel: 617 7669
▼Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.